چرا برخی افراد اثر انگشت ندارند؟
اثر انگشت براي شناسايي افراد به كار ميرود، اما برخي به دليل يك جهش ژني، اثر انگشت ندارند. ژن فقدان اثر انگشت از والدين به فرزند به ارث ميرسد و اين خانوادهها حتي در سفر كردن با مشكل مواجه هستند.
اثر انگشت، در افراد مختلف، منحصر به فرد است و از زمان تولد تا زمان مرگ و در هر زماني بين اين دو، ميتواند ابزاري معتبر براي شناسايي افراد باشد. اما در برخي از افراد، خطوط منحصر به فرد روي پوست سر انگشتان به وجود نميآيد. اين افراد اثر انگشت ندارند.
به گزارش ديسكاوري، از 24 هفتگي جنين در رحم مادر كمكم صاجب اثر انگشت ميشود. اين الگوها كه درماتوگليف ناميده ميشوند، در تمام طول عمر يك فرد ثابت باقي ميمانند. اما محققين دريافتهاند كه يك جهش ژني باعث شده كه برخي افراد در طول رشدشان در رحم مادر اين مرحله را نگذرانند و در نتيجه پديده نادري كه ادرماتوگليفيا يا فقدان اثرانگشت ناميده ميشود، پديد آيد.
محققين با بررسي 16 نفر به اين نتيجه رسيدهاند كه در اين افراد، در نسخه ژني كه SMARCAD1 ناميده ميشود، جهشي اتفاق ميافتد. همچنين آنها دريافتهاند كه اين ژن، اتوزوم است، يعني تنها كافي است يكي از والدين آن را در ژنوم خود داشته باشد، تا بتواند اين ويژگي را به فرزند خود منتقل كند.
حتما ميتوانيد تصور كنيد كه اين مسئله، به خصوص در كشورهايي كه به طور منظم براي مسائل قانوني يا حتي سفر از اثر انگشت براي شناسايي افراد استفاده ميكنند، چه مشكلاتي را به همراه دارد. شايد برايتان جالب باشد بدانيد اين مشكل در واقع شرايطي را ايجاد ميكند كه حتي اسم هم دارد: اختلال تاخير در مهاجرت، چون افرادي كه اثر انگشت ندارند، در سفر كردن محدوديتهايي پيدا ميكنند. در حقيقت محققين اين مطالعه زماني تصميم گرفتند روي اين موضوع تحقيق كنند كه با زني سوييسي مواجه شدند كه همين مشكل را دارد. وي به دليل نداشتن اثر انگشت، در ورود به كشور آمريكا با مشكل مواجه شده بود. محققين هم تصميم گرفتند او و خانوادهاش را بررسي كنند.
همچنين دانشمندان متوجه شدهاند افرادي كه اثر انگشت ندارند، غدههاي عرق كمتري در دستان خود دارند كه ميتواند يكي ديگر از آثار اين جهش ژني خاص باشد. از سوي ديگر، از آنجا كه اين اختلال به مراحل رشد سلولي برميگردد، ميتواند به دانشمندان براي مطالعه بر روي ساير اختلالات كمك كند.
اثر انگشت، در افراد مختلف، منحصر به فرد است و از زمان تولد تا زمان مرگ و در هر زماني بين اين دو، ميتواند ابزاري معتبر براي شناسايي افراد باشد. اما در برخي از افراد، خطوط منحصر به فرد روي پوست سر انگشتان به وجود نميآيد. اين افراد اثر انگشت ندارند.
به گزارش ديسكاوري، از 24 هفتگي جنين در رحم مادر كمكم صاجب اثر انگشت ميشود. اين الگوها كه درماتوگليف ناميده ميشوند، در تمام طول عمر يك فرد ثابت باقي ميمانند. اما محققين دريافتهاند كه يك جهش ژني باعث شده كه برخي افراد در طول رشدشان در رحم مادر اين مرحله را نگذرانند و در نتيجه پديده نادري كه ادرماتوگليفيا يا فقدان اثرانگشت ناميده ميشود، پديد آيد.
محققين با بررسي 16 نفر به اين نتيجه رسيدهاند كه در اين افراد، در نسخه ژني كه SMARCAD1 ناميده ميشود، جهشي اتفاق ميافتد. همچنين آنها دريافتهاند كه اين ژن، اتوزوم است، يعني تنها كافي است يكي از والدين آن را در ژنوم خود داشته باشد، تا بتواند اين ويژگي را به فرزند خود منتقل كند.
حتما ميتوانيد تصور كنيد كه اين مسئله، به خصوص در كشورهايي كه به طور منظم براي مسائل قانوني يا حتي سفر از اثر انگشت براي شناسايي افراد استفاده ميكنند، چه مشكلاتي را به همراه دارد. شايد برايتان جالب باشد بدانيد اين مشكل در واقع شرايطي را ايجاد ميكند كه حتي اسم هم دارد: اختلال تاخير در مهاجرت، چون افرادي كه اثر انگشت ندارند، در سفر كردن محدوديتهايي پيدا ميكنند. در حقيقت محققين اين مطالعه زماني تصميم گرفتند روي اين موضوع تحقيق كنند كه با زني سوييسي مواجه شدند كه همين مشكل را دارد. وي به دليل نداشتن اثر انگشت، در ورود به كشور آمريكا با مشكل مواجه شده بود. محققين هم تصميم گرفتند او و خانوادهاش را بررسي كنند.
همچنين دانشمندان متوجه شدهاند افرادي كه اثر انگشت ندارند، غدههاي عرق كمتري در دستان خود دارند كه ميتواند يكي ديگر از آثار اين جهش ژني خاص باشد. از سوي ديگر، از آنجا كه اين اختلال به مراحل رشد سلولي برميگردد، ميتواند به دانشمندان براي مطالعه بر روي ساير اختلالات كمك كند.
+ نوشته شده در جمعه ۱۳۹۰/۱۲/۱۲ ساعت 8:26 PM توسط لیلا عبودی
|