مواد امتحانی و ضرایب دروس در آزمون کارشناسی ارشد91

قابل توجه داوطلبان آزمون کارشناسی ارشد:  سازمان سنجش و آموزش کشور  آخرین تغییرات در مواد امتحانی و ضرایب دروس آزمون کارشناسی ارشد سال 1391 برای گرایش های مختلف رشته زیست شناسی را به شرح زیر اعلام کرده است:

کد رشته	رشته امتحانی	مواد امتحانی و ضرایب
x	زیست شناسی- علوم گیاهی - فیزیولوژی گیاهی - سیستماتیک- اکولوژی گیاهی - زیست شناسی تکوینی گیاهی	1- زبان عمومی و تخصصی،2- مجموعه زیست شناسی (شامل: گیاهی، جانوری، میکروبی، سلولی، مولکولی، ژنتیک، بیوشیمی، بیوفیزیک،اکولوژی و تکامل)، 3- فیزیولوژی گیاهی، 4- سیستماتیک گیاهی، 5- تکوین گیاهی (ریخت شناسی، تشریح، ریخت زائی و اندام زائی) ضرایب به ترتیب دروس: 1- فیزیولوژی گیاهی                       (2، 3، 4، 2 و 2) 2- سیستماتیک- اکولوژی گیاهی         (2، 3، 2، 4 و 2) 3- زیست شناسی تکوینی گیاهی         (2، 3، 2، 2 و 4)
y	زیست شناسی- علوم جانوری - فیزیولوژی جانوری - بیوسیستماتیک جانوری - زیست شناسی تکوینی جانوری	1- زبان عمومی و تخصصی،2- مجموعه زیست شناسی (شامل: گیاهی، جانوری، میکروبی، سلولی، مولکولی، ژنتیک، بیوشیمی، بیوفیزیک،اکولوژی و تکامل)، 3- فیزیولوژی جانوری، 4- جانور شناسی، 5- تکوین جانوری (بافت شناسی و جنین شناسی) ضرایب به ترتیب دروس: 1- فیزیولوژی جانوری                     (2، 3، 4،  2و 2) 2-بیو سیستماتیک جانوری                (2، 3، 2، 4 و 2) 3- زیست شناسی تکوینی جانوری      (2، 3، 2، 2 و 4)
z	زیست شناسی- علوم سلولی و مولکولی - علوم سلولی و مولکولی - ژنتیک - میکروبیولوژی - بیوشیمی - بیوفیزیک - زیست فناوری(گرایش میکروبی)	1- زبان عمومی و تخصصی،2- مجموعه زیست شناسی (زیست شناسی: گیاهی، جانوری، میکروبی، سلولی، مولکولی، ژنتیک، بیوشیمی، بیوفیزیک،اکولوژی و تکامل)، 3- ژنتیک، 4- بیوشیمی، 5- سلولی و مولکولی، 6- میکروبیولوژی، 7- مجموعه ویروس شناسی، قارچ شناسی و ایمنی شناسی، 8- بیوفیزیک ضرایب به ترتیب دروس: 1- علوم سلولی و مولکولی  (2، 3، 2، 2، 4، 2، 1 و 0) 2- ژنتیک                      (2، 3، 4، 2، 2، 2، 0 و 1) 3- میکروبیولوژی           (2، 3، 2، 2، 1، 4، 2 و 0) 4- بیوشیمی                   (2، 3، 2، 4، 2، 1، 0 و 2) 5- بیوفیزیک                  (2، 3، 1، 2، 3، 1، 0 و 4) 6- بیوتکنولوژی میکروبی  (2، 3، 3، 2، 0، 3، 2 و 1)

چرا برخی افراد اثر انگشت ندارند؟

اثر انگشت براي شناسايي افراد به كار مي‌رود،‌ اما برخي به دليل يك جهش ژني،‌ اثر انگشت ندارند. ژن فقدان اثر انگشت از والدين به فرزند به ارث مي‌رسد و اين خانواده‌ها حتي در سفر كردن با مشكل مواجه هستند.

 اثر انگشت،‌ در افراد مختلف، منحصر به فرد است و از زمان تولد تا زمان مرگ و در هر زماني بين اين دو، مي‌تواند ابزاري معتبر براي شناسايي افراد باشد. اما در برخي از افراد، خطوط منحصر به فرد روي پوست سر انگشتان به وجود نمي‌آيد. اين افراد اثر انگشت ندارند.

به گزارش ديسكاوري، از 24 هفتگي ‌جنين در رحم مادر كم‌كم صاجب اثر انگشت مي‌شود. اين الگوها كه درماتوگليف ناميده مي‌شوند،‌ در تمام طول عمر يك فرد ثابت باقي مي‌مانند. اما محققين دريافته‌اند كه يك جهش ژني باعث شده كه برخي افراد در طول رشدشان در رحم مادر اين مرحله را نگذرانند و در نتيجه پديده نادري كه ادرماتوگليفيا يا فقدان اثرانگشت ناميده مي‌شود، ‌پديد آيد.

محققين با بررسي 16 نفر به اين نتيجه رسيده‌اند كه در اين افراد،‌ در نسخه ژني كه SMARCAD1 ناميده مي‌شود،‌ جهشي اتفاق مي‌افتد. همچنين آن‌ها دريافته‌اند كه اين ژن، اتوزوم است،‌ يعني تنها كافي است يكي از والدين آن را در ژنوم خود داشته باشد،‌ تا بتواند اين ويژگي را به فرزند خود منتقل كند.

حتما مي‌توانيد تصور كنيد كه اين مسئله، به خصوص در كشورهايي كه به طور منظم براي مسائل قانوني يا حتي سفر از اثر انگشت براي شناسايي افراد استفاده مي‌كنند،‌ چه مشكلاتي را به همراه دارد. شايد برايتان جالب باشد بدانيد اين مشكل در واقع شرايطي را ايجاد مي‌كند كه حتي اسم هم دارد:‌ اختلال تاخير در مهاجرت،‌ چون افرادي كه اثر انگشت ندارند،‌ در سفر كردن محدوديت‌هايي پيدا مي‌كنند. در حقيقت محققين اين مطالعه زماني تصميم گرفتند روي اين موضوع تحقيق كنند كه با زني سوييسي مواجه شدند كه همين مشكل را دارد. وي به دليل نداشتن اثر انگشت، در ورود به كشور آمريكا با مشكل مواجه شده بود. محققين هم تصميم گرفتند او و خانواده‌اش را بررسي كنند.

همچنين دانشمندان متوجه شده‌اند افرادي كه اثر انگشت ندارند، غده‌هاي عرق كم‌تري در دستان خود دارند كه مي‌تواند يكي ديگر از آثار اين جهش ژني خاص باشد. از سوي ديگر،‌ از آن‌جا كه اين اختلال به مراحل رشد سلولي برمي‌گردد، ‌مي‌تواند به دانشمندان براي مطالعه بر روي ساير اختلالات كمك كند.

استرس و آسيب به DNA، عامل خاكستري شدن زودرس موها!

 

دانشمندان براي ساليان متمادي بر اين امر واقف بودند كه استرس مزمن به كروموزوم‌ها آسيب مي‌رساند، اما هم اكنون پژوهشگران آمريكايي مدعي كشف علت اين ارتباط هستند.
پژوهشگران مركز پزشكي دانشگاه دوك با آزمايش بر روي موش‌ها و تزريق آدرنالين به آنها دريافتند كه استرس در نهايت به تخريب DNA منتهي مي‌شود، زيرا مسيرهاي بيولوژيك خاصي را تحريك مي‌كند.
اين مساله مي‌تواند توضيح قانع كننده‌اي در خصوص رابطه استرس و ابتلا به برخي از اختلالات را در اختيار انسان قرار دهد، از جمله تاثير استرس بر خاكستري شدن زودرس موها و برخي از اختلالات به مراتب خطرناكتر.
نتايج اين تحقيق نشان داد: استرس مزمن منجر به كاهش سطح p53 مي‌شود كه نوعي پروتيين سركوب كننده تومورهاست و در واقع نگهبان ژنوم انسان محسوب مي‌شود كه مانع از شكل‌گيري وضعيتهاي غيرطبيعي در ژنوم مي‌شود.